结果显示具有根孔隙度高的品种趋向于有较强的渗氧能力, 而渗氧能力较强品种趋向于更有能力限制As 往地上部分的转移和富集。可能的机制是具有较强渗氧能力水稻品种，能在根表和根际形成更多的铁膜，进而将更多的As 固定在根表和根际，从而减少了As 往地上部的运输和积累，这一发现为筛选和培育As 低积累高耐性的水稻品种提供了理论依据。
4.3 水稻体内As 代谢机制
水稻体内 As 的代谢过程也可视为水稻对As 的解毒过程，因此研究As 在水稻体内的代谢机制对减少水稻的As 毒害和积累有重要意义。As(Ⅴ)进入水稻根系后，可能直接向地上部转运或被砷酸盐还原酶(AR)迅速还原成As(Ⅲ)。目前，水稻体内2 个砷酸盐还原酶基因(OsACR2.1 和OsACR2.2)已被克隆和表征。水稻根系内的As(Ⅲ)，部分卸载到木质部向地上部转运；部分则卸载到生长介质中；或与植物螯合素（PC）结合，隔离在根细胞液泡内。但是，As(Ⅲ)是通过何种载体蛋白或门户卸载到生长介质中的还不清楚。
水稻体内 As 代谢的另一条途径是Asi 的甲基化。由于甲基化砷的毒性远小于Asi，As的甲基化被认为是水稻As 解毒的重要途径。研究发现，稻米中DMA 的含量可达总As 的90%以上，而且存在基因型差异。但是As 在水稻体内甲基化的场所却不清楚。通过分析水稻DNA 微阵列发现，一个被称作Os02g51030 的甲基化酶基因，在水稻生长介质中加入As 后，其表达上调。但这个基因是否调控水稻体内As 的甲基化过程，还有待进一步研究。另外，微生物可通过S-腺苷甲硫氨酸甲基转移酶，将体内As(Ⅲ)转化成气态TMA挥发到大气环境中。水稻是否也能把体内As(Ⅲ)转化成TMA并挥发，尚无试验证据。
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